Бромгексин-Акрихин таблетки 8мг №20

Регистрационный номер

Р ;N002461/01

Торговое наименование

Бромгексин-Акрихин

Международное непатентованное наименование

Бромгексин

Лекарственная форма

таблетки

Состав

Одна таблетка 4 ;мг содержит:

активное вещество: ;бромгексина ;гидрохлорид в пересчёте на 100 ;% вещество — 4 ;мг;

вспомогательные вещества: ;лактозы ;моногидрат — 77,5 ;мг, ;целлюлоза микрокристаллическая ;— 15 ;мг, ;кроскармеллоза ;натрия — 2 ;мг, ;кремния диоксид коллоидный ;— 1 ;мг, ;кальция стеарат ;— 0,5 ;мг.

Одна таблетка 8 ;мг содержит:

активное вещество: ;бромгексина ;гидрохлорид в пересчёте на 100 ;% вещество — 8 ;мг;

вспомогательные вещества: ;лактозы ;моногидрат — 155 ;мг, ;целлюлоза микрокристаллическая ;— 30 ;мг, ;кроскармеллоза ;натрия — 4 ;мг, ;кремния диоксид коллоидный ;— 2 ;мг, ;кальция стеарат ;— 1 ;мг.

Описание

Круглые плоскоцилиндрические таблетки от белого до белого с желтоватым или сероватым оттенком цвета, с фаской. Допускается наличие «мраморности».

Фармакотерапевтическая группа

Отхаркивающее муколитическое средство

Код АТХ

R05CB02

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Муколитическое (секретолитическое) средство, оказывает отхаркивающее и слабое противокашлевое действие. Снижает вязкость мокроты (деполимеризует мукопротеиновые и мукополисахаридные волокна, увеличивает серозный компонент бронхиального секрета); активирует мерцательный эпителий, увеличивает объём и улучшает отхождение мокроты. Стимулирует выработку эндогенного сурфактанта, обеспечивающего стабильность альвеолярных клеток в процессе дыхания. Эффект проявляется через 2–5 дней от начала лечения.

Фармакокинетика

При приёме внутрь ;бромгексин ;практически полностью (99 ;%) всасывается в течение 30 ;мин. Около 80 ;% бромгексина подвергается интенсивному метаболизму вследствие эффекта первого «прохождения» через печень. В плазме бромгексин связывается с белками, проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьеры. В печени бромгексин подвергается деметилированию и окислению с образованием активного метаболита — ;амброксола. Период полувыведения составляет 15 ;ч вследствие медленной обратной диффузии из тканей. Выводится почками. При хронической почечной недостаточности нарушается выведение метаболитов бромгексина. При многократном применении ;бромгексин ;может кумулировать.

Показания

Заболевания дыхательного тракта, сопровождающиеся затруднением отхождения вязкой мокроты: трахеобронхит, бронхиты разной этиологии (в том числе осложнённые бронхоэктазами), бронхиальная астма, туберкулёз лёгких, пневмония, муковисцидоз. Санация бронхиального дерева в предоперационном периоде и при проведении лечебных и диагностических внутрибронхиальных манипуляций, профилактика скопления в бронхах густой вязкой мокроты после операции.

Противопоказания

Гиперчувствительность, беременность (Ⅰ ;триместр), период лактации, язвенная болезнь желудка (в стадии обострения), детский возраст до ;6 ;лет, дефицит лактазы, непереносимость ;лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.

С осторожностью

Желудочные кровотечения в анамнезе, почечная и/или печёночная недостаточность, заболевания бронхов, сопровождающиеся чрезмерным скоплением секрета.

Способ применения и дозы

Внутрь, независимо от приёма пищи.

Взрослым и детям старше 14 лет — 8–16 ;мг 3–4 раза в сутки. Детям 6–14 лет — 8 ;мг 3 раза в сутки.

Курс лечения — от 4 до 28 дней.

Побочное действие

Редко, при длительном приёме препарата возможны аллергические реакции, диспепсия, в том числе тошнота, рвота; обострение язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки, головокружение, головная боль, повышение активности «печёночных» трансаминаз. В этих случаях следует отменить препарат.

Передозировка

Симптомы: тошнота, рвота, диарея.

Лечение: искусственная рвота, промывание желудка (в первые 1–2 ;ч после приёма).

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Бромгексин ;не назначают одновременно с лекарственными средствами, подавляющими кашлевой центр (в том числе, содержащими ;кодеин), так как это затрудняет эвакуацию разжиженной мокроты.

Бромгексин ;способствует проникновению антибиотиков (амоксициллин, ;эритромицин, ;цефалексин, ;окситетрациклин), сульфаниламидных лекарственных средств в бронхиальный секрет в первые 4–5 дней противомикробной терапии.

Бромгексин ;не совместим с щелочными растворами.

Особые указания

В процессе лечения рекомендуется принимать достаточное количество жидкости, что поддерживает секретолитическое действие бромгексина.

У детей лечение следует сочетать с постуральным дренажем или вибрационным массажем грудной клетки, облегчающим эвакуацию секрета из бронхов.

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Форма выпуска

Таблетки 4 ;мг и 8 ;мг.

По ;10 ;таблеток в контурной ячейковой упаковке.

2 контурные ячейковые упаковки для таблеток с дозировкой 8 ;мг или 5 контурных ячейковых упаковок для таблеток с дозировкой 4 ;мг вместе с инструкцией по применению в пачке из картона.

Условия хранения

В сухом, защищённом от света месте, при температуре не выше 25 ;°C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

2 ;года.

Не применять но истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта.